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    广西11选5前3组: 一种新型5二茂铁环蕃的制备方法及其应用.pdf

    摘要
    申请专利号:

    广西11选5大小走势图 www.fnjpv.tw CN201510228225.7

    申请日:

    2015.05.06

    公开号:

    CN104892683A

    公开日:

    2015.09.09

    当前法律状态:

    实审

    有效性:

    审中

    法律详情: 实质审查的生效IPC(主分类):C07F 17/02申请日:20150506|||公开
    IPC分类号: C07F17/02; G01N21/78; G01N21/33 主分类号: C07F17/02
    申请人: 首都师范大学
    发明人: 王健春; 焦晓兰; 陈振民; 牛楠楠; 邬孝芳; 李敬瑜; 武沛
    地址: 100048北京市海淀区西三环北路105号
    优先权:
    专利代理机构: 四川君士达律师事务所51216 代理人: 芶忠义
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201510228225.7

    授权公告号:

    |||

    法律状态公告日:

    2017.12.08|||2015.09.09

    法律状态类型:

    实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明涉及一种新型[5]二茂铁环蕃的制备方法及其应用。以二茂铁为起始原料,经三步反应制备一种带有羰基、碳碳双键和醚键多个官能团的手性五碳环二茂铁环蕃及其衍生物。该合成方法具有反应条件温和,产品容易分离操作简单,无需添加催化剂,而且该类[5]二茂铁环蕃桥环3号碳上的碳链长短和端碳的官能团可以随意改变等优点,是制备多种金属有机化合物的重要反应中间体。其衍生物可用在不对称合成、抗癌药物合成和离子、小分子识别等方面。

    权利要求书

    权利要求书
    1.  一种新型[5]二茂铁环蕃的制备方法,其特征在于:包括如下步骤:在惰性气氛中,将1-(1-氯-2-甲酰乙烯基)-1’-(1-氯乙烯基)二茂铁与不同的醇,无需添加催化剂,在有机溶剂中发生环化反应,反应完毕得到式I结构通式的[5]二茂铁环蕃衍生物,

    所述式I结构通式中,R选自下述基团中的任意一种:甲基,乙基,丙基异丙基,丁基,异丁基,2-甲基丙基,2-乙基丁基,3-甲基丁基,烯丙基,2-氯乙基,2-羟基乙基,2-正丁基氧基乙基,(4-羟基)-丁-2-炔基,环己基,苄基,取代苄基,(2-四氢呋喃)甲基或2-噻吩甲基。

    2.  根据权利要求1所述的一种新型[5]二茂铁环蕃的制备方法,其特征在于:所述的式I结构通式的[5]二茂铁环蕃连接二茂铁的两个环戊二烯基环的碳桥为五个碳原子碳链,其中碳1上为烯氯,碳1和碳2之间有一个碳碳双键,碳5上有羰基,碳3为手性碳,与碳3相连的为醚键。

    3.  根据权利要求1所述的一种新型[5]二茂铁环蕃的制备方法,其特征在于:所述的有机溶剂为醇、二氯甲烷或乙酸乙酯中的一种或几种。

    4.  根据权利要求1或3所述的一种新型[5]二茂铁环蕃的制备方 法,其特征在于:所用的醇选自甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、正丁醇、异丁醇、2-甲基丙醇、2-乙基丁醇、3-甲基丁醇、烯丙醇、2-氯乙醇、乙二醇、乙二醇独丁醚、1,4-丁炔二醇、环己醇、苄醇、四氢糠醇或2-噻吩甲醇中一种。

    5.  根据权利要求1所述的一种新型[5]二茂铁环蕃的制备方法,其特征在于:该反应的温度为5~35℃,该反应的时间为0.5~24hr。

    6.  根据权利要求5所述的一种新型[5]二茂铁环蕃的制备方法,其特征在于:反应温度为25℃,反应的时间为0.5~6hr。

    7.  根据权利要求1所述的一种新型[5]二茂铁环蕃的制备方法,其特征在于:1-(1-氯-2-甲酰乙烯基)-1’-(1-氯乙烯基)二茂铁与醇的反应摩尔比为1:3~1:10。

    8.  权利要求1所述的[5]二茂铁环蕃的衍生物用于识别银离子的应用,其特征在于:所述的[5]二茂铁环蕃衍生物为1-氯-3-(6-羟己基)氧基-5-氧基[5]二茂铁环蕃-1-烯,结构式为:


    9.  权利要求1所述的[5]二茂铁环蕃的衍生物用于显色反应的应用,其特征在于:所述的[5]二茂铁环蕃衍生物为1-氯-3-甲氧基-5-氧基[5]二茂铁环蕃-1-烯,其与二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺和丙酮有蓝色反应的特性,结构式为:

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    一种 新型 铁环 制备 方法 及其 应用
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