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    广西11选5历史遗漏: 一种3,3,3三氟丙烯二甲基一氯硅烷的合成方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    广西11选5大小走势图 www.fnjpv.tw CN201510330030.3

    申请日:

    2015.06.15

    公开号:

    CN104892660A

    公开日:

    2015.09.09

    当前法律状态:

    撤回

    有效性:

    无权

    法律详情: 发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C07F 7/12申请公布日:20150909|||专利申请权的转移IPC(主分类):C07F 7/12登记生效日:20170523变更事项:申请人变更前权利人:常熟三爱富中昊化工新材料有限公司变更后权利人:常熟三爱富中昊化工新材料有限公司变更事项:地址变更前权利人:215500 江苏省苏州市常熟市海虞镇氟化学工业园兴虞路10号变更后权利人:215500 江苏省苏州市常熟市海虞镇氟化学工业园兴虞路10号变更事项:申请人变更后权利人:内蒙古奥特普氟化学新材料开发有限公司|||实质审查的生效IPC(主分类):C07F 7/12申请日:20150615|||公开
    IPC分类号: C07F7/12 主分类号: C07F7/12
    申请人: 常熟三爱富中昊化工新材料有限公司
    发明人: 司林旭; 司志红
    地址: 215500江苏省苏州市常熟市海虞镇氟化学工业园兴虞路10号
    优先权:
    专利代理机构: 江苏圣典律师事务所32237 代理人: 朱林
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201510330030.3

    授权公告号:

    |||||||||

    法律状态公告日:

    2018.03.27|||2017.06.09|||2015.10.07|||2015.09.09

    法律状态类型:

    发明专利申请公布后的视为撤回|||专利申请权、专利权的转移|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种3,3,3-三氟丙烯二甲基一氯硅烷的合成方法,该方法包括步骤:将二甲基一氯硅烷和与二甲基一氯硅烷的比为1mL/100g~2mL/100g的氯铂酸的异丙醇溶液(浓度为0.01-0.04g/mL)抽吸入真空状态下带有搅拌装置的高压反应釜中,将反应釜温度冷却至-30℃~-50℃。反应釜通过阀门与装有3,3,3-三氟丙烯的气体高压钢瓶相连,通入与二甲基一氯硅烷的摩尔比为1:1~1:2的3,3,3-三氟丙烯气体,打开搅拌装置,放置2~3h让其升至室温,以每分钟0.3℃-0.6℃的速度加热反应釜,持续搅拌,当温度升高到55℃时,维持温度30-60分钟,再继续升温至130℃-160℃,保温2-4h,冷却放料,蒸馏即可得到3,3,3-三氟丙烯二甲基一氯硅烷,本方法反应工艺和后处理简捷,3,3,3-三氟丙烯二甲基一氯硅烷产率较高。

    权利要求书

    权利要求书
    1.  一种3,3,3-三氟丙烯二甲基一氯硅烷的合成方法,其特征在于包括以下步骤:
    (1)催化剂的配置:将氯铂酸溶于溶剂异丙醇中配成浓度为0.01~0.04g/mL的溶液;
    (2)将二甲基一氯硅烷和与二甲基一氯硅烷的比为1mL/100g~2mL/100g的上述溶液抽吸入真空状态下带有搅拌装置的高压反应釜中,将反应釜温度冷却至-30℃~-50℃;反应釜通过阀门与装有3,3,3-三氟丙烯的气体高压钢瓶相连;打开阀门,通入与二甲基一氯硅烷的摩尔比为1:1~1:2的3,3,3-三氟丙烯气体,打开搅拌装置,放置2~3h让其升至室温;
    (3)以每分钟0.3℃-0.6℃的速度加热反应釜,持续搅拌,当温度升高到55℃时,维持温度30-60分钟,再继续升温至130℃~160℃,保温2~4h;
    (4)冷却放料,蒸馏即可得到3,3,3-三氟丙烯二甲基一氯硅烷。

    关 键 词:
    一种 丙烯 甲基 硅烷 合成 方法
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