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    广西11选5 计划表: 一种角蛋白海藻酸钠复合微孔凝胶的制备及作为药物载体的应用.pdf

    摘要
    申请专利号:

    广西11选5大小走势图 www.fnjpv.tw CN201510298838.8

    申请日:

    2015.06.03

    公开号:

    CN104892864A

    公开日:

    2015.09.09

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情: 未缴年费专利权终止IPC(主分类):C08F 291/06申请日:20150603授权公告日:20170922终止日期:20180603|||授权|||实质审查的生效IPC(主分类):C08F 291/06申请日:20150603|||公开
    IPC分类号: C08F291/06; C08F289/00; C08F251/00; C08F222/38; C08J3/24; C08J3/075; A61K47/42; A61K47/36; A61K31/704; A61P35/00 主分类号: C08F291/06
    申请人: 西北师范大学
    发明人: 王荣民; 何玉凤; 郭菊花; 吕思瑶; 潘素娟
    地址: 730070甘肃省兰州市安宁区安宁东路967号
    优先权:
    专利代理机构: 甘肃省知识产权事务中心62100 代理人: 张英荷
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201510298838.8

    授权公告号:

    |||||||||

    法律状态公告日:

    2019.05.21|||2017.09.22|||2015.10.07|||2015.09.09

    法律状态类型:

    专利权的终止|||授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明提供了一种角蛋白-海藻酸钠复合微孔凝胶的制备,属于复合材料领域及生物技术领域。本发明以生物相容的天然高分子蛋白质与多糖,即以角蛋白、海藻酸钠为原料,在有机交联剂、无机交联剂及引发剂的作用下进行自交联聚合而得。该复合微孔凝胶具有良好的溶胀和退溶胀性能,且复合微孔凝胶具有pH敏感性,对小分子和大分子药物均具有缓释效果。体外药物释放性能实验表明,利用该复合微孔凝胶的酸敏性,可以实现药物分子的可控释放,因此可作为药物载体应用在药物控制释放中。

    权利要求书

    权利要求书
    1.  一种角蛋白-海藻酸钠复合微孔凝胶的制备方法,是将0.1~5.0 g羽毛角蛋白溶于2~20 mL的分散液中,在惰性气体?;は?,加入2~200 mg 还原剂,30~65℃搅拌还原反应10~80 min;加入0.1~2g 海藻酸钠,搅拌10~30 min后,加入 25~250 mg有机交联剂混合均匀,加入1.5 ~150 mg引发剂搅拌0.5~3h,再加入0.08~0.8g无机交联剂,继续搅拌反应0.1~1 h;然后将反应液于60~85℃下静置3~6 h;用乙醇、水浸泡、洗涤后干燥,得到角蛋白-海藻酸钠复合微孔凝胶。

    2.  如权利要求1所述角蛋白-海藻酸钠复合微孔凝胶的制备方法,其特征在于:所述分散液为浓度0.8~8 mol/L的尿素溶液或稀碱溶液,。

    3.  如权利要求1所述角蛋白-海藻酸钠复合微孔凝胶的制备方法,其特征在于:所述惰性气体为氮气、氩气或二氧化碳气体。

    4.  如权利要求1所述角蛋白-海藻酸钠复合微孔凝胶的制备方法,其特征在于:所述还原剂为二硫苏糖醇或巯基乙醇。

    5.  如权利要求1所述角蛋白-海藻酸钠复合微孔凝胶的制备方法,其特征在于:所述有机交联剂为N,N-亚甲基双丙烯酰胺。

    6.  如权利要求1所述角蛋白-海藻酸钠复合微孔凝胶的制备方法,其特征在于:所述无机交联剂为氯化钙或氯化镁。

    7.  如权利要求1所述角蛋白-海藻酸钠复合微孔凝胶的制备方法,其特征在于:所述引发剂为过硫酸铵或过硫酸铵钾。

    8.  如权利要求1所述角蛋白-海藻酸钠复合微孔凝胶的制备方法,其特征在于:所述水凝胶干燥方法为冷冻干燥。

    9.  如权利要求1所述方法制备的角蛋白-海藻酸钠复合微孔凝胶作为药物载体的应用。

    关 键 词:
    一种 角蛋白 海藻 复合 微孔 凝胶 制备 作为 药物 载体 应用
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