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    广西11选5技巧稳赚: 一种二烷基一氯硅烷的合成方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    广西11选5大小走势图 www.fnjpv.tw CN201510329378.0

    申请日:

    2015.06.15

    公开号:

    CN104892659A

    公开日:

    2015.09.09

    当前法律状态:

    撤回

    有效性:

    无权

    法律详情: 发明专利申请公布后的视为撤回IPC(主分类):C07F 7/12申请公布日:20150909|||专利申请权的转移IPC(主分类):C07F 7/12登记生效日:20170523变更事项:申请人变更前权利人:常熟三爱富中昊化工新材料有限公司变更后权利人:常熟三爱富中昊化工新材料有限公司变更事项:地址变更前权利人:215500 江苏省苏州市常熟市海虞镇氟化学工业园兴虞路10号变更后权利人:215500 江苏省苏州市常熟市海虞镇氟化学工业园兴虞路10号变更事项:申请人变更后权利人:内蒙古奥特普氟化学新材料开发有限公司|||实质审查的生效IPC(主分类):C07F 7/12申请日:20150615|||公开
    IPC分类号: C07F7/12 主分类号: C07F7/12
    申请人: 常熟三爱富中昊化工新材料有限公司
    发明人: 司林旭; 司志红
    地址: 215500江苏省苏州市常熟市海虞镇氟化学工业园兴虞路10号
    优先权:
    专利代理机构: 江苏圣典律师事务所32237 代理人: 朱林
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201510329378.0

    授权公告号:

    |||||||||

    法律状态公告日:

    2018.05.25|||2017.06.09|||2015.10.07|||2015.09.09

    法律状态类型:

    发明专利申请公布后的视为撤回|||专利申请权、专利权的转移|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种二烷基一氯硅烷的合成方法,该方法步骤:将还原剂A加入到盛有溶剂B且装有冷凝回流装置的容器内,A与B的质量比为1:10~1:90,搅拌10~20分钟;在16~20分钟范围内加入同还原剂A等摩尔量的原料C,在温度55℃~90℃下进行反应,搅拌反应时间为2~3小时;原料C结构式为(Rf)2SiCl2,其中Rf为甲基、乙基、丙基或丁基;将反应温度升高到120-130℃,搅拌40-60分钟后停止反应,将反应后混合物经过过滤、蒸馏即可;溶剂B为甲基吡咯烷酮、乙基吡咯烷酮、N,N-二甲基咪唑烷酮中一种或几种,还原剂A为氢化铝/氯化铝、氢化铝锂/氯化铝、氢化钠/氯化铝或氢化铝/氢化铝锂中一种或几种,本方法反应工艺和后处理简捷,合成产率较高,原料成本较低。

    权利要求书

    权利要求书
    1.  一种二烷基一氯硅烷的合成方法,其特征在于包括以下步骤:
    (1)将还原剂A加入到盛有溶剂B且装有冷凝回流装置的容器内,A与B的质量比为1:10~1:90,搅拌10~20分钟;
    (2)在16-20分钟范围内加入同还原剂A等摩尔量的原料C,在温度55℃~90℃下进行反应,搅拌反应时间为2~3小时;
    (3)将反应温度升高到120~130℃,继续搅拌40~60分钟后停止反应;
    (4)将反应后混合物经过过滤、蒸馏即可得到二烷基一氯硅烷;
    所述还原剂A为氢化铝与氯化铝的混合物,或为氢化铝锂与氯化铝的混合物,或为氢化钠与氯化铝的混合物,或为氢化铝与氢化铝锂的混合物,或为上述混合物中的几种;
    所述溶剂B为甲基吡咯烷酮、乙基吡咯烷酮、N,N-二甲基咪唑烷酮中的一种或几种;
    所述原料C结构式为(Rf)2SiCl2,其中Rf为甲基、乙基、丙基或丁基。

    2.  根据权利要求1所述的一种二烷基一氯硅烷的合成方法,其特征在于:所述还原剂A为氢化铝与氯化铝的混合物时,所述氢化铝与氯化铝的摩尔比7:1~9:1。

    3.  根据权利要求1所述的一种二烷基一氯硅烷的合成方法,其特征在于:所述还原剂A为氢化铝锂与氯化铝的混合物时,所述氢化铝锂与氯化铝的摩尔比7:1~9:1。

    4.  根据权利要求1所述的一种二烷基一氯硅烷的合成方法,其特征在于:所述还原剂A为氢化钠与氯化铝的混合物时,所述氢化钠与氯化铝的摩尔比7:1~9:1。

    5.  根据权利要求1所述的一种二烷基一氯硅烷的合成方法,其特征在于:所述还原剂A为氢化铝与氢化铝锂的混合物时,所述氢化铝与氢化铝锂的摩尔比3:1。

    关 键 词:
    一种 烷基 硅烷 合成 方法
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