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    广西11选5开奖结果历史: 生物医用缓释金属离子的硫酸钙基复合颗粒及其制备方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    广西11选5大小走势图 www.fnjpv.tw CN201310162070.2

    申请日:

    2013.05.06

    公开号:

    CN103251976B

    公开日:

    2015.01.14

    当前法律状态:

    有效性:

    法律详情: 授权|||实质审查的生效IPC(主分类):A61L 27/12申请日:20130506|||公开
    IPC分类号: A61L27/12; A61L27/02; A61L27/32 主分类号: A61L27/12
    申请人: 浙江大学
    发明人: 程逵; 章华勇; 翁文剑; 宋晨路; 杜丕一; 赵高凌; 张溪文; 韩高荣; 沈鸽; 徐刚
    地址: 310027 浙江省杭州市西湖区浙大路38号
    优先权:
    专利代理机构: 杭州求是专利事务所有限公司 33200 代理人: 韩介梅
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201310162070.2

    授权公告号:

    103251976B||||||

    法律状态公告日:

    2015.01.14|||2013.09.18|||2013.08.21

    法律状态类型:

    授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了生物医用缓释金属离子的硫酸钙基复合颗粒及其制备方法,采用湿化学方法、经热处理获得含金属离子的硫酸钙粉末和纳米结构化的含金属离子的磷酸钙粉末,其中,含金属离子的硫酸钙粉末的晶相为α-半水硫酸钙,纳米结构化的含金属离子的磷酸钙粉末的晶相为羟基磷灰石、α-磷酸三钙和β-磷酸三钙中的任意一相或两相。再将两组粉末混合,浇铸成组成和比例均可调节的颗粒,且每颗颗粒均由含金属离子的硫酸钙和纳米结构化的含金属离子的磷酸钙多相复合构成,本发明制备的含金属离子的硫酸钙基复合颗粒中的成分组成和金属离子的释放速率是可控的,可以广泛地用于骨填充材料、骨水泥等生物医学用材料领域。

    权利要求书

    权利要求书
    1.   生物医用缓释金属离子的硫酸钙基复合颗粒,其特征在于它的每一颗颗粒均由含金属离子的硫酸钙和纳米结构化的含金属离子的磷酸钙多相复合浇铸而成,其中,含金属离子的硫酸钙粉末的晶相为α?半水硫酸钙,纳米结构化的含金属离子的磷酸钙粉末的晶相为羟基磷灰石、α?磷酸三钙和β?磷酸三钙中的任意一相或两相,M/(M+Ca)的摩尔比为0.0001~0.1,M表示金属离子锌、锶、镁、镧、铕、铒、锰、硅和锆中的一种或几种。

    2.   根据权利要求1所述的生物医用缓释金属离子的硫酸钙基复合颗粒,其特征在于所述的α?半水硫酸钙的晶粒为30~100μm;纳米结构化的含金属离子的磷酸钙粉末的粒径为40nm~500nm,粉末中的单相晶粒尺寸为5nm?40nm。

    3.   制备权利要求1所述的生物医用缓释金属离子的硫酸钙基复合颗粒的方法,包括以下步骤:
    1) 将易溶于水的含金属离子化合物溶于去离子水中,得到含金属离子的水溶液;
    2)将步骤1)的含金属离子的水溶液和二水硫酸钙搅拌混合后放入反应釜中,其中,M/(M+Ca)的摩尔比为0.0001~0.1,M表示金属锌、锶、镁、镧、铕、铒、锰、硅和锆离子中的一种或几种,反应温度为130~150℃,反应时间为6~10小时,然后酒精过滤,烘干,获得含金属离子的α?半水硫酸钙粉末;
    3)按CN1799643所述的方法制备纳米结构化的含金属离子的α?磷酸三钙、β?磷酸三钙或α?磷酸三钙和β?磷酸三钙复合粉末;
    4) 将步骤2) 制得的含金属离子的α?半水硫酸钙粉末和步骤3) 的纳米结构化的含金属离子的α?磷酸三钙、β?磷酸三钙或α?磷酸三钙和β?磷酸三钙复合粉末按质量比1~4进行混合;
    5)将步骤4)的混合粉末与步骤1)的含金属离子水溶液按固液比2.5~3.5进行搅拌混合,浇铸成颗粒。

    4.   按权利要求3所述的生物医用缓释金属离子的硫酸钙基复合颗粒的制备方法,其特征在于所述的易溶于水的含金属离子化合物是锌,锶、镁、镧、铕、铒、锰、硅或锆离子的可溶性硝酸盐或氯化物。

    5.   制备权利要求1所述的生物医用缓释金属离子的磷酸钙复合粉末的方法,其特征包括以下步骤:
    1) 将易溶于水的含金属离子化合物溶于去离子水中,得到含金属离子的水溶液;
    2)将步骤1)的含金属离子的水溶液和二水硫酸钙搅拌混合后放入反应釜中,其中,M/(M+Ca)的摩尔比为0.0001~0.1,M表示金属锌、锶、镁、镧、铕、铒、锰、硅和锆离子中的一种或几种,反应温度为130~150℃,反应时间为6~10小时,然后酒精过滤,烘干,获得含金属离子的α?半水硫酸钙粉末;
    3)按CN1799643所述的方法制备纳米结构化的含金属离子的羟基磷灰石、α?磷酸三钙或羟基磷灰石和α?磷酸三钙复合粉末;
    4) 将步骤2) 制得的含金属离子的α?半水硫酸钙粉末和步骤3) 的纳米结构化的含金属离子的羟基磷灰石、α?磷酸三钙或羟基磷灰石和α?磷酸三钙复合粉末按质量比1~4进行混合;
    5)将步骤4)的混合粉末与步骤1)的含金属离子水溶液按固液比2.5~3.5进行搅拌混合,浇铸成颗粒。

    6.   按权利要求5所述的生物医用缓释金属离子的硫酸钙基复合颗粒的制备方法,其特征在于所述的易溶于水的含金属离子化合物是锌,锶、镁、镧、铕、铒、锰、硅或锆离子的可溶性硝酸盐或氯化物。

    7.   制备权利要求1所述的生物医用缓释金属离子的磷酸钙复合粉末的方法,其特征包括以下步骤:
    1) 将易溶于水的含金属离子化合物溶于去离子水中,得到含金属离子的水溶液;
    2)将步骤1)的含金属离子的水溶液和二水硫酸钙搅拌混合后放入反应釜中,其中,M/(M+Ca)的摩尔比为0.0001~0.1,M表示金属锌、锶、镁、镧、铕、铒、锰、硅和锆离子中的一种或几种,反应温度为130~150℃,反应时间为6~10小时,然后酒精过滤,烘干,获得含金属离子的α?半水硫酸钙粉末;
    3)按CN1799643所述的方法制备纳米结构化的含金属离子的羟基磷灰石、β?磷酸三钙或羟基磷灰石和β?磷酸三钙复合粉末;
    4) 将步骤2) 制得的含金属离子的α?半水硫酸钙粉末和步骤3) 的纳米结构化的含金属离子的羟基磷灰石、β?磷酸三钙或羟基磷灰石和β?磷酸三钙复合粉末按质量比1~4进行混合;
    5)将步骤4)的混合粉末与步骤1)的含金属离子水溶液按固液比2.5~3.5进行搅拌混合,浇铸成颗粒。

    8.   按权利要求7所述的生物医用缓释金属离子的硫酸钙基复合颗粒的制备方法,其特征在于所述的易溶于水的含金属离子化合物是锌,锶、镁、镧、铕、铒、锰、硅或锆离子的可溶性硝酸盐或氯化物。

    关 键 词:
    生物 医用 金属 离子 硫酸钙 复合 颗粒 及其 制备 方法
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