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    体彩广西11选5.62期: 一种治疗慢性盆腔炎的中药组合物及其制备方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    广西11选5大小走势图 www.fnjpv.tw CN201310349493.5

    申请日:

    2013.08.05

    公开号:

    CN103393821B

    公开日:

    2014.10.08

    当前法律状态:

    终止

    有效性:

    无权

    法律详情: 未缴年费专利权终止IPC(主分类):A61K 36/80申请日:20130805授权公告日:20141008终止日期:20150805|||著录事项变更IPC(主分类):A61K 36/80变更事项:发明人变更前:杨心洁变更后:杜心洁|||专利权人的姓名或者名称、地址的变更IPC(主分类):A61K 36/80变更事项:专利权人变更前:杨心洁变更后:杜心洁变更事项:地址变更前:276000 山东省临沂市兰山区启阳路187号临沂市妇幼保健院变更后:276000 山东省临沂市兰山区启阳路187号临沂市妇幼保健院|||授权|||实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/80申请日:20130805|||公开
    IPC分类号: A61K36/80; A61K36/74; A61K9/48; A61K9/02; A61K9/16; A61K9/00; A61P15/00 主分类号: A61K36/80
    申请人: 杨心洁
    发明人: 杨心洁
    地址: 276000 山东省临沂市兰山区启阳路187号临沂市妇幼保健院
    优先权:
    专利代理机构: 代理人:
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201310349493.5

    授权公告号:

    |||||||||103393821B||||||

    法律状态公告日:

    2016.09.28|||2014.12.17|||2014.12.17|||2014.10.08|||2013.12.18|||2013.11.20

    法律状态类型:

    专利权的终止|||著录事项变更|||专利权人的姓名或者名称、地址的变更|||授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明公开了一种治疗慢性盆腔炎的中药组合物及其制备方法,其中,中药组合物由内服药物和外用药物组成,内服药物包括以下原料药材:耳水苋,鸡眼草,节节草,鱼腥草,响铃草,芡实,太白参,虎杖,羊蹄草,黄藤,紫背菜,莲子和连钱草;外用药物包括以下原料药材:土牛膝,火炭母草,小红参,红花,泽兰,紫草,苦菜,地稔,叶上花和牡丹皮。本发明中药组合物内服与外用相结合,内服药物清热解毒,祛湿通淋,补益脾肾;外用药物清热解毒,活血化瘀。治疗慢性盆腔炎,标本兼治,疗效确切,副作用小。

    权利要求书

    权利要求书
    1.  一种治疗慢性盆腔炎的中药组合物,其特征在于,所述中药组合物由内服药物和外用药物组成,所述内服药物包括以下原料药材:耳水苋,鸡眼草,节节草,鱼腥草,响铃草,芡实,太白参,虎杖,羊蹄草,黄藤,紫背菜,莲子和连钱草;所述外用药物包括以下原料药材:土牛膝,火炭母草,小红参,红花,泽兰,紫草,苦菜,地稔,叶上花和牡丹皮。

    2.  如权利要求1所述的中药组合物,其特征在于,所述内服药物中各原料药材的重量份数比为:耳水苋20~30份,鸡眼草15~25份,节节草10~20份,鱼腥草5~10份,响铃草15~25份,芡实10~20份,太白参10~20份,虎杖10~20份,羊蹄草25~40份,黄藤5~10份,紫背菜20~35份,莲子10~20份和连钱草10~20份;所述外用药物中各原料药材的重量份数比为:土牛膝25~35份,火炭母草15~25份,小红参15~25份,红花15~25份,泽兰20~35份,紫草15~25份,苦菜15~25份,地稔25~40份,叶上花15~25份和牡丹皮15~25份。

    3.  如权利要求1或2所述的中药组合物,其特征在于,所述内服药物中各原料药材的重量份数比为:耳水苋25~30份,鸡眼草15~20份,节节草10~15份,鱼腥草8~10份,响铃草20~25份,芡实15~20份,太白参10~15份,虎杖10~15份,羊蹄草30~40份,黄藤5~8份,紫背菜20~30份,莲子10~15份和连钱草15~20份;所述外用药物中各原料药材的重量份数比为:土牛膝30~35份,火炭母草15~20份,小红参20~25份,红花15~20份,泽兰20~30份,紫草20~25份,苦菜20~25份,地稔30~40份,叶上花20~25份和牡丹皮15~20份。

    4.  如权利要求1至3所述的中药组合物,其特征在于,所述内服药物中各原料药材的重量份数比为:耳水苋28份,鸡眼草17份,节节草14份,鱼腥草9份,响铃草21份,芡实16份,太白参13份,虎杖12份,羊蹄草36份,黄藤6份,紫背菜23份,莲子14份和连钱草19份;所述外用药物中各原料药材的重量份数比为:土牛膝32份,火炭母草17份,小红参25份,红花18份,泽兰24份,紫草21份,苦菜22份,地稔34份,叶上花22份和牡丹皮17份。

    5.  如权利要求1至4所述的中药组合物,其特征在于,当所述内服药物 的剂型为胶囊剂时,其制备方法包括以下步骤:
    第一步,将所述原料药材按比例混合,放入砂锅中炒20分钟~40分钟,用粉碎机粉碎成细末,过筛成100目~200目的粉末;
    第二步,加入相对于第一步获得的粉末质量3~5倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流2~5小时,提取2~3次,合并各次提取液,过滤获得醇提液,醇提液减压浓缩,回收至无醇味;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量4~8倍的蒸馏水,每次煎煮1~3小时,煎煮2~3次,分别滤过,合并滤液得水提液,水提液减压浓缩,与前面获得的醇提液的浓缩液混合,进一步减压浓缩,除去溶剂,干燥,获得干膏;
    第三步,将所述干膏粉碎成200目~400目的粉末,在获得的粉末中加入赋形剂和崩解剂混合、干燥、粉碎,加入助流剂,最后装入胶囊中,得到胶囊剂;
    所述赋形剂为淀粉、糊精、羧甲基淀粉、磷酸氢钙或其他药用辅料,其在所述胶囊剂中的重量含量为10~50%;
    所述崩解剂为羧甲基纤维素钠或羟丙基纤维素,其在所述胶囊剂中的重量含量为5~20%;
    所述助流剂为硬脂酸镁、微分硅胶或其他具有助流作用的药用辅料,其在所述胶囊剂中的重量含量为0.1~5%。

    6.  如权利要求1至4所述的中药组合物,其特征在于,当所述外用药物的剂型为栓剂时,其制备方法包括以下步骤:
    第一步:将所述原料药材加入4~6倍量的水,浸泡2~5小时,煎煮3~4小时,过滤,滤液备用;滤渣加入3~4倍量的水第二次加热,煎煮2~3小时,过滤,滤液备用;滤渣再次加入2~3倍量的水第三次加热,煎煮1~2小时,过滤,滤液备用;将三次滤液合在一起,加热浓缩至糊状,放入烘箱80℃烘干后冷却,研磨成细粉。
    第二步:取半合成脂肪酸甘油酯、羊毛脂、聚乙二醇和泊洛沙姆poloxamer中一种或多种作为基质;将所述基质在温度50℃~60℃条件下加热融化,加入第一步所得细粉,搅拌均匀,混合成粘稠的液体,灌注在塑料定型管内,插入棉栓,冷却定型制成子弹头状栓剂;所述细粉与基质的配比为1∶2~1∶4;所述棉栓为尾部带有棉线的棉栓。

    7.  权利要求1至4所述中药组合物的制备方法,其特征在于,所述内服药物的剂型为胶囊剂,其制备方法包括以下步骤:
    第一步,将所述原料药材按比例混合,放入砂锅中炒20分钟~40分钟,用粉碎机粉碎成细末,过筛成100目~200目的粉末;
    第二步,加入相对于第一步获得的粉末质量3~5倍的醇浓度为75~85%的乙醇,加热回流2~5小时,提取2~3次,合并各次提取液,过滤获得醇提液,醇提液减压浓缩,回收至无醇味;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量4~8倍的蒸馏水,每次煎煮1~3小时,煎煮2~3次,分别滤过,合并滤液得水提液,水提液减压浓缩,与前面获得的醇提液的浓缩液混合,进一步减压浓缩,除去溶剂,干燥,获得干膏;
    第三步,将所述干膏粉碎成200目~400目的粉末,在获得的粉末中加入赋形剂和崩解剂混合、干燥、粉碎,加入助流剂,最后装入胶囊中,得到胶囊剂;
    所述赋形剂为淀粉、糊精、羧甲基淀粉、磷酸氢钙或其他药用辅料,其在所述胶囊剂中的重量含量为10~50%;
    所述崩解剂为羧甲基纤维素钠或羟丙基纤维素,其在所述胶囊剂中的重量含量为5~20%;
    所述助流剂为硬脂酸镁、微分硅胶或其他具有助流作用的药用辅料,其在所述胶囊剂中的重量含量为0.1~5%。

    8.  权利要求1至4所述中药组合物的制备方法,其特征在于,所述外用药物的剂型为栓剂,其制备方法包括以下步骤:
    第一步:将所述原料药材加入4~6倍量的水,浸泡2~5小时,煎煮3~4小时,过滤,滤液备用;滤渣加入3~4倍量的水第二次加热,煎煮2~3小时,过滤,滤液备用;滤渣再次加入2~3倍量的水第三次加热,煎煮1~2小时,过滤,滤液备用;将三次滤液合在一起,加热浓缩至糊状,放入烘箱80℃烘干后冷却,研磨成细粉。
    第二步:取半合成脂肪酸甘油酯、羊毛脂、聚乙二醇和泊洛沙姆poloxamer中一种或多种作为基质;将所述基质在温度50℃~60℃条件下加热融化,加入第一步所得细粉,搅拌均匀,混合成粘稠的液体,灌注在塑料定型管内,插入棉栓,冷却定型制成子弹头状栓剂;所述细粉与基质的配比 为1∶2~1∶4;所述棉栓为尾部带有棉线的棉栓。

    9.  权利要求1至4所述中药组合物的制备方法,其特征在于,所述内服药物的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤:
    步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物4~6倍的醇浓度为80%~90%的乙醇,加热至沸腾回流3~5小时,过滤,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为1.12~1.18的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~175℃、出风温度80~85℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
    步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍的糊精,制成颗粒,于40~50℃干燥,获得颗粒剂;
    所述外用药物的剂型为洗液剂,其制备方法包括以下步骤:
    第一步,将所述原料药材按比例混合,放入超微粉碎机中粉碎成0.1~10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少为95%;
    第二步,在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量3~5倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,搅拌溶解获得乙醇溶液,将乙醇溶液在5℃~10℃的条件下静置24~36小时,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩并干燥,并再次放入超微粉碎机中粉碎40~60分钟,获得0.1~10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少为95%;
    第三步,在第二步获得的混合粉料中加入相对于混合粉料质量2~3倍的去离子水,煎煮2~4小时,过滤,获得药汁。

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    一种 治疗 慢性 盆腔炎 中药 组合 及其 制备 方法
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