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    体彩广西11选5香港津: 一种治疗周围性面瘫的中药制剂及其制备方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    广西11选5大小走势图 www.fnjpv.tw CN201310226687.6

    申请日:

    2013.05.30

    公开号:

    CN103263658B

    公开日:

    2014.10.08

    当前法律状态:

    终止

    有效性:

    无权

    法律详情: 未缴年费专利权终止号牌文件类型代码:1605号牌文件序号:101671107178IPC(主分类):A61K 36/9068专利号:ZL2013102266876申请日:20130530授权公告日:20141008终止日期:20150530|||授权|||实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/9068申请日:20130530|||公开
    IPC分类号: A61K36/9068; A61P25/02; A61K35/64(2006.01)N; A61K35/58(2006.01)N 主分类号: A61K36/9068
    申请人: 孙振芳
    发明人: 孙振芳; 张艳英
    地址: 266109 山东省临沂市兰山区前十街119号临沂市精神卫生中心
    优先权:
    专利代理机构: 代理人:
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201310226687.6

    授权公告号:

    |||103263658B||||||

    法律状态公告日:

    2016.07.20|||2014.10.08|||2013.09.25|||2013.08.28

    法律状态类型:

    专利权的终止|||授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明提供了一种治疗周围性面瘫的中药制剂及其制备方法,中药制剂包括以下原料药材:大叶凤尾、苍术、马钱子、柴胡、生姜、蝉蜕、甘草、白芥子、仙鹤草、皂角、党参、枸杞、乌梢蛇、地龙、竹茹、川贝母、蜈蚣、僵蚕、青蒿、黄芩、升麻、白芷、防风、白茅根、紫苏叶和夜交藤。本发明的有益效果:本发明提供的中药制剂具有疗程短、治愈率高、毒副作用低的优势,且不易复发。

    权利要求书

    权利要求书
    1.   一种治疗周围性面瘫的中药制剂,其特征在于,包括以下原料药材:大叶凤尾、苍术、马钱子、柴胡、生姜、蝉蜕、甘草、白芥子、仙鹤草、皂角、党参、枸杞、乌梢蛇、地龙、竹茹、川贝母、蜈蚣、僵蚕、青蒿、黄芩、升麻、白芷、防风、白茅根、紫苏叶和夜交藤。

    2.   如权利要求1所述的中药,其特征在于:所述中药制剂中各原料药材的重量份数比如下:
    大叶凤尾25~35份、苍术15~25份、马钱子5~15份、柴胡20~30份、生姜15~30份、蝉蜕25~35份、甘草10~20份、白芥子15~25份、仙鹤草20~30份、皂角8~17份、党参22~38份、枸杞16~24份、乌梢蛇8~16份、地龙12~28份、竹茹20~30份、川贝母14~26份、蜈蚣16~32份、僵蚕10~20份、青蒿15~25份、黄芩15~20份、升麻8~18份、白芷11~18份、防风16~26份、白茅根21~32份、紫苏叶9~19份和夜交藤11~25份。

    3.   如权利要求1或2所述的中药,其特征在于:所述中药制剂中各原料药材的重量份数比如下:
    大叶凤尾30~35份、苍术20~25份、马钱子10~15份、柴胡20~25份、生姜15~20份、蝉蜕25~28份、甘草15~20份、白芥子15~21份、仙鹤草20~26份、皂角12~17份、党参22~27份、枸杞20~24份、乌梢蛇8~12份、地龙15~20份、竹茹22~27份、川贝母17~22份、蜈蚣22~28份、僵蚕16~19份、青蒿17~21份、黄芩18~20份、升麻11~14份、白芷15~18份、防风18~22份、白茅根24~29份、紫苏叶13~19份和夜交藤17~21份。

    4.   如权利要求1至3所述的中药,其特征在于:所述中药制剂中各原料药材的重量份数比如下:
    大叶凤尾33份、苍术22份、马钱子10份、柴胡21份、生姜16份、蝉蜕27份、甘草18份、白芥子19份、仙鹤草24份、皂角15份、党参24份、枸杞22份、乌梢蛇10份、地龙17份、竹茹24份、川贝母19份、蜈蚣27份、僵蚕17份、青蒿20份、黄芩19份、升麻11份、白芷16份、防风20份、白茅根27份、紫苏叶16份和夜交藤19份。

    5.   如权利要求1至4所述的中药,其特征在于:当所述中药制剂的剂型为胶囊剂时,其制备方法包括以下步骤:
    第一步,将所述中药制剂各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为80~90%的乙醇,加热回流40~60分钟,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为85~90%的乙醇,加热回流30~50分钟,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
    第二步,将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得200~300目的超微细粉;
    第三步,在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.1~0.3倍的微晶纤维素、0.1~0.3倍的淀粉、0.005~0.05倍的硬脂酸镁,进行混匀处理,即得到胶囊内容物,将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中,即得到胶囊剂成品。

    6.   如权利要求1至4所述的中药,其特征在于:当所述中药制剂的剂型为糖浆剂时,其包括以下步骤,
    第一步,将大叶凤尾、马钱子、柴胡、地龙、竹茹、川贝母、蜈蚣、僵蚕、紫苏叶和夜交藤按所述比例混合,用相对于获得的混合物质量的3~5倍的醇浓度80%~85%的乙醇溶解,加热回流4~6小时后提取,过滤,得第一过滤液;将滤渣再次用相对于获得的混合物质量的2~3倍的醇浓度85%~90%的乙醇溶解,加热回流2~3小时后提取,过滤,得第二过滤液;合并第一过滤液和第二过滤液,减压回收乙醇并浓缩至药液浓度为0.7~0.9g生药/mL,利用体积为5L的大孔吸附树脂柱洗脱,先用5倍树脂柱体积的去离子水或蒸馏水洗脱,再用3倍树脂柱体积的醇浓度为85%~95%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,减压浓缩除去乙醇,干燥并粉碎成粉末;
    第二步,将生姜、蝉蜕、白芥子、仙鹤草、皂角和乌梢蛇按所述比例混合,加相对于获得的混合物质量的4~6倍的醇浓度80%~90%的乙醇加热回流提取2~3次,各次提取液合并,用管式离心机离心除杂,将除杂后的提取液于60℃~70℃的条件下减压浓缩至60℃时相对密度为1.20~1.23的膏体,将浓缩后的膏体用喷雾干燥器干燥成粉末;
    第三步,将剩余原料药材按所述比例混合,加相对于获得的混合物质量的3~6倍的水溶解,加热煎煮3~6小时,过滤;将滤渣再次用相对于获得的混合物质量的2~4倍的水溶解,加热煎煮2~3小时,过滤;合并两次的过滤液,减压浓缩除去水分,干燥并粉碎成粉末;
    第四步,将第一步、第二步和第三步获得的粉末混合,加相对于混合物质量1.5~2.5倍的水溶解,用40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,搅匀,于3℃~7℃条件下冷藏24小时~48小时,过滤,滤液加相对于获得的混合物质量0.2~0.4倍的蔗糖,搅拌并溶解,调节pH值至7.0,加水适量,搅拌,静置18~24小时,过滤,灌装,灭菌,获得糖浆剂,所述糖浆剂中的生药浓度为1.0g/mL~1.2g/mL。

    7.   权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于:
    当所述中药制剂的剂型为胶囊剂时,其制备方法包括以下步骤:
    第一步,将所述中药制剂各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量3~5倍的醇浓度为80~90%的乙醇,加热回流40~60分钟,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于药渣质量2~3倍的醇浓度为85~90%的乙醇,加热回流30~50分钟,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
    第二步,将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎过筛获得200~300目的超微细粉;
    第三步,在第二步获得的超微细粉加入相对于其质量0.1~0.3倍的微晶纤维素、0.1~0.3倍的淀粉、0.005~0.05倍的硬脂酸镁,进行混匀处理,即得到胶囊内容物,将所述胶囊剂内容物装入胶囊壳体中,即得到胶囊剂成品。

    8.   权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于:
    当所述中药制剂的剂型为糖浆剂时,其包括以下步骤,
    第一步,将大叶凤尾、马钱子、柴胡、地龙、竹茹、川贝母、蜈蚣、僵蚕、紫苏叶和夜交藤按所述比例混合,用相对于获得的混合物质量的3~5倍的醇浓度80%~85%的乙醇溶解,加热回流4~6小时后提取,过滤,得第一过滤液;将滤渣再次用相对于获得的混合物质量的2~3倍的醇浓度85%~90%的乙醇溶解,加热回流2~3小时后提取,过滤,得第二过滤液;合并第一过滤液和第二过滤液,减压回收乙醇并浓缩至药液浓度为0.7~0.9g生药/mL,利用体积为5L的大孔吸附树脂柱洗脱,先用5倍树脂柱体积的去离子水或蒸馏水洗脱,再用3倍树脂柱体积的醇浓度为85%~95%乙醇洗脱,收集乙醇洗脱液,减压浓缩除去乙醇,干燥并粉碎成粉末;
    第二步,将生姜、蝉蜕、白芥子、仙鹤草、皂角和乌梢蛇按所述比例混合,加相对于获得的混合物质量的4~6倍的醇浓度80%~90%的乙醇加热回流提取2~3次,各次提取液合并,用管式离心机离心除杂,将除杂后的提取液于60℃~70℃的条件下减压浓缩至60℃时相对密度为1.20~1.23的膏体,将浓缩后的膏体用喷雾干燥器干燥成粉末;
    第三步,将剩余原料药材按所述比例混合,加相对于获得的混合物质量的3~6倍的水溶解,加热煎煮3~6小时,过滤;将滤渣再次用相对于获得的混合物质量的2~4倍的水溶解,加热煎煮2~3小时,过滤;合并两次的过滤液,减压浓缩除去水分,干燥并粉碎成粉末;
    第四步,将第一步、第二步和第三步获得的粉末混合,加相对于混合物质量1.5~2.5倍的水溶解,用40%氢氧化钠溶液调节pH值至7.0,搅匀,于3℃~7℃条件下冷藏24小时~48小时,过滤,滤液加相对于获得的混合物质量0.2~0.4倍的蔗糖,搅拌并溶解,调节pH值至7.0,加水适量,搅拌,静置18~24小时,过滤,灌装,灭菌,获得糖浆剂,所述糖浆剂中的生药浓度为1.0g/mL~1.2g/mL。

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    一种 治疗 周围 面瘫 中药 制剂 及其 制备 方法
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