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    广西11选5遗漏: 一种奥利司他口服制剂及其制备方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    广西11选5大小走势图 www.fnjpv.tw CN201310032613.9

    申请日:

    2013.01.29

    公开号:

    CN103222964B

    公开日:

    2014.10.08

    当前法律状态:

    终止

    有效性:

    无权

    法律详情: 未缴年费专利权终止IPC(主分类):A61K 9/20申请日:20130129授权公告日:20141008终止日期:20160129|||专利实施许可合同备案的生效IPC(主分类):A61K 9/20合同备案号:2015440000162让与人:青岛大学受让人:广州仁恒医药科技有限公司发明名称:一种奥利司他口服制剂及其制备方法申请日:20130129申请公布日:20130731授权公告日:20141008许可种类:独占许可备案日期:20150526|||授权|||实质审查的生效IPC(主分类):A61K 9/20申请日:20130129|||公开
    IPC分类号: A61K9/20; A61K9/14; A61K31/365; A61K47/32; A61P3/04; A61P3/06 主分类号: A61K9/20
    申请人: 青岛大学
    发明人: 孙勇; 马宝华; 徐丽洒; 徐平; 袁海成
    地址: 266071 山东省青岛市崂山区香港东路7号
    优先权:
    专利代理机构: 代理人:
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201310032613.9

    授权公告号:

    ||||||103222964B||||||

    法律状态公告日:

    2017.03.22|||2015.07.22|||2014.10.08|||2013.08.28|||2013.07.31

    法律状态类型:

    专利权的终止|||专利实施许可合同备案的生效、变更及注销|||授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    一种奥利司他口服制剂及其制备方法。本发明公开了一种奥利司他片剂,该片剂由奥利司他丙烯酸树脂固体分散体、崩解剂以及其他药学上可接受的辅料组成,所述的奥利司他丙烯酸树脂固体分散体采用超临界流体快速膨胀法制备而成,D90<10μm。本发明选用超临界技术进行微粉化原料,同时将奥利司他表面涂覆一层惰性材料,成功地解决了现有技术制备的制剂溶出度较低的问题,以及解决了压片过程中粘冲问题。

    权利要求书

    权利要求书
    1.   一种奥利司他片剂,其特征在于:该片剂由奥利司他丙烯酸树脂固体分散体、崩解剂以及其他药学上可接受的辅料组成,所述的奥利司他丙烯酸树脂固体分散体采用超临界流体快速膨胀法制备而成,D90<10μm。

    2.   根据权利要求1所述的奥利司他片剂,其特征在于:奥利司他和丙烯酸树脂的重量比为1∶0.5?3。

    3.   根据权利要求1所述的奥利司他片剂,其特征在于:奥利司他和丙烯酸树脂的重量比为1∶1?2。

    4.   根据权利要求1所述的奥利司他片剂,其特征在于:奥利司他和丙烯酸树脂的重量比为1∶1.5。

    5.   根据权利要求1所述的奥利司他片剂,其特征在于:所述的崩解剂选自羧甲基淀粉钠、交联聚维酮、羟丙基纤维素、淀粉和交联羧甲基纤维素钠中的一种或几种。

    6.   根据权利要求1所述的奥利司他片剂,其特征在于:所述的崩解剂为交联聚维酮。

    7.   根据权利要求1所述的奥利司他片剂,其特征在于:所述药学上可接受的辅料选自微晶纤维素、乳糖、甘露醇、聚维酮、预胶化淀粉、二氧化硅、滑石粉和硬脂酸镁中的一种或几种。

    8.   一种制备权利要求1所述的奥利司他片剂的方法,其特征在于:包括以下步骤:
    (1)将丙烯酸树脂、奥利司他溶于乙醇中;
    (2)将超临界CO2和步骤(1)的溶液通过孔径为10微米的喷嘴减压,减压时间10?5秒,形成粒度小于10μm的奥利司他丙烯酸树脂固体分散体细粉;
    (3)将步骤(2)所得的固体分散体细粉和微晶纤维素、交联聚维酮混合均匀,制粒,干燥,加入硬脂酸镁,混匀压片即得。

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    一种 奥利司 口服 制剂 及其 制备 方法
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