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    广西11选5追号计算器: 用于治疗产后恶露不绝的中药及制备方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    广西11选5大小走势图 www.fnjpv.tw CN201310175643.5

    申请日:

    2013.04.27

    公开号:

    CN103251886B

    公开日:

    2014.10.08

    当前法律状态:

    终止

    有效性:

    无权

    法律详情: 未缴年费专利权终止IPC(主分类):A61K 36/9066申请日:20130427授权公告日:20141008终止日期:20150427|||授权|||实质审查的生效IPC(主分类):A61K 36/9066申请日:20130427|||公开
    IPC分类号: A61K36/9066; A61P15/00; A61P7/04; A61K35/64(2006.01)N; A61K35/37(2006.01)N 主分类号: A61K36/9066
    申请人: 李淑丽
    发明人: 李淑丽; 姜永杰; 郝霞; 张敦欣; 宋芬; 张淑华
    地址: 266599 山东省青岛市黄岛区海南岛路158号青岛市黄岛区中医医院
    优先权:
    专利代理机构: 代理人:
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN201310175643.5

    授权公告号:

    |||103251886B||||||

    法律状态公告日:

    2016.06.22|||2014.10.08|||2013.09.18|||2013.08.21

    法律状态类型:

    专利权的终止|||授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明提供了一种用于治疗产后恶露不绝的中药及制备方法,中药包括以下原料药材:马鞭草、益母草、当归、川芎、赤芍、苏木、人参、血竭、三棱、莪术、炒枳实、刘寄奴、泽兰、防己、土鳖虫、鸡血藤、丹参、鸡内金、郁金、木香、延胡索、没药、干漆和茜草。本发明的中药具有起效快、作用强、疗程短、安全性高、无明显毒副作用、用药简单的优势,可改善微循环,促进子宫平滑肌收缩,有助于子宫内膜的更新与炎症的消退,还可使宫内残留的胎盘、胎膜自动排出,清除宫腔瘀积。

    权利要求书

    权利要求书
    1.   用于治疗产后恶露不绝的中药,其特征在于,包括以下原料药材:马鞭草、益母草、当归、川芎、赤芍、苏木、人参、血竭、三棱、莪术、炒枳实、刘寄奴、泽兰、防己、土鳖虫、鸡血藤、丹参、鸡内金、郁金、木香、延胡索、没药、干漆和茜草。

    2.   如权利要求1所述的中药,其特征在于:所述中药中各原料药材的重量份数比为:
    马鞭草30~50重量份、益母草30~50重量份、当归20~40重量份、川芎20~40重量份、赤芍15~30重量份、苏木15~30重量份、人参20~45重量份、血竭15~25重量份、三棱10~25重量份、莪术10~20重量份、炒枳实10~15重量份、刘寄奴20~40重量份、泽兰20~30重量份、防己10~20重量份、土鳖虫5~15重量份、鸡血藤10~20重量份、丹参10~20重量份、鸡内金15~25重量份、郁金15~30重量份、木香10~15重量份、延胡索15~25重量份、没药15~30重量份、干漆5~15重量份和茜草20~45重量份。

    3.   如权利要求1或2所述的中药,其特征在于:所述中药中各原料药材的重量份数比为:
    马鞭草40~50重量份、益母草30~40重量份、当归20~30重量份、川芎20~30重量份、赤芍15~25重量份、苏木20~30重量份、人参20~35重量份、血竭15~20重量份、三棱10~20重量份、莪术15~20重量份、炒枳实10~13重量份、刘寄奴30~40重量份、泽兰25~30重量份、防己10~15重量份、土鳖虫5~10重量份、鸡血藤10~16重量份、丹参14~20重量份、鸡内金15~20重量份、郁金15~25重量份、木香12~15重量份、延胡索15~20重量份、没药15~20重量份、干漆8~15重量份和茜草30~40重量份。

    4.   如权利要求1至3所述的中药,其特征在于:所述中药中各原料药材的重量份数比为:
    马鞭草45重量份、益母草35重量份、当归26重量份、川芎23重量份、赤芍18重量份、苏木25重量份、人参27重量份、血竭16重量份、三棱15重量份、莪术16重量份、炒枳实12重量份、刘寄奴36重量份、泽兰27重量份、防己12重量份、土鳖虫8重量份、鸡血藤14重量份、丹参16重量份、鸡内金18重量份、郁金20重量份、木香13重量份、延胡索17重量份、没药18重量份、干漆10重量份和茜草36重量份。

    5.   如权利要求1至4所述的中药,其特征在于:
    当所述中药的剂型为颗粒剂时,其制备方法包括以下步骤,
    步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物4~8倍的醇浓度为80%~95%的乙醇,加热至沸腾回流3~5小时,过滤,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为1.04~1.10的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~175℃、出风温度80~85℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
    步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍的糊精,制成颗粒,于40~50℃干燥,获得颗粒剂。

    6.   如权利要求1至4所述的中药,其特征在于:
    当所述中药的剂型为散剂时,其制备方法包括以下步骤,
    第一步,将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
    第二步,将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得300目~400目的超微细粉;
    第三步,在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1~3倍的淀粉,混合,获得散剂。

    7.   如权利要求1至4所述的中药,其特征在于:
    当所述中药的剂型为葡萄糖注射液时,其制备方法包括以下步骤,
    第一步,将所述原料药材按比例混合,放入超微粉碎机中粉碎成0.1~10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少为95%;
    第二步,在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量3~5倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,搅拌溶解获得乙醇溶液,将乙醇溶液在8℃~15℃的条件下静置24~48小时,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩并干燥,并再次放入超微粉碎机中粉碎40~60分钟,获得0.1~10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少为95%;
    第三步,取第二步获得的混合粉料10g~20g,加入丙二醇30g~50g,加200ml注射用水,搅拌使其溶解,进一步加注射用水至1000ml,再加入1g~1.5g针用活性炭,充分搅拌30~50分钟;脱炭过滤;用0.22~0.24μm微孔滤膜过滤;冷冻干燥得无菌粉末,分装灌封。

    8.   权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于:
    所述中药的剂型为颗粒剂,其制备方法包括以下步骤,
    步骤一:将所述原料药材按所述比例混合,加相对于混合物4~8倍的醇浓度为80%~95%的乙醇,加热至沸腾回流3~5小时,过滤,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,随后在真空度0.06~0.09Mpa下减压浓缩至50~60℃时相对密度为1.04~1.10的膏体,喷雾干燥,喷雾干燥机的进风温度160~175℃、出风温度80~85℃,随后粉碎成粉末,制成干膏粉;
    步骤二:在获得的干膏粉中加入相对于干膏粉质量0.2~0.4倍的蔗糖粉和0.1~0.2倍的糊精,制成颗粒,于40~50℃干燥,获得颗粒剂。

    9.   权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于:
    所述中药的剂型为散剂,其制备方法包括以下步骤,
    第一步,将所述中药各原料药材按比例混合,加入相对于混合物质量2~4倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第一提取液;过滤获得的药渣再加入相对于所述药渣质量1~2倍的醇浓度为85~95%的乙醇,加热回流1~3小时,提取,过滤获得第二提取液;将第一提取液和第二提取液合并,减压浓缩除去乙醇溶剂,干燥,获得干膏;
    第二步,将第一步获得的干膏放置在超微粉碎机中粉碎1~2小时,粉碎,过筛,获得300目~400目的超微细粉;
    第三步,在将第二步获得的超微细粉中加入相对于其质量1~3倍的淀粉,混合,获得散剂。

    10.   权利要求1至4所述中药的制备方法,其特征在于:
    所述中药的剂型为葡萄糖注射液,其制备方法包括以下步骤,
    第一步,将所述原料药材按比例混合,放入超微粉碎机中粉碎成0.1~10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少为95%;
    第二步,在第一步获得的混合粉料中加入相对于所述混合粉料的质量3~5倍的醇浓度为85%~95%的乙醇,搅拌溶解获得乙醇溶液,将乙醇溶液在8℃~15℃的条件下静置24~48小时,采用渗漉法以每分钟1~2ml的速度缓缓渗漉,收集渗漉液,浓缩并干燥,并再次放入超微粉碎机中粉碎40~60分钟,获得0.1~10μm体积平均粒径的微米级颗粒和粒径小于0.1μm体积平均粒径的纳米级颗粒组成的混合粉料,所述混合粉料的得粉率至少为95%;
    第三步,取第二步获得的混合粉料10g~20g,加入丙二醇30g~50g,加200ml注射用水,搅拌使其溶解,进一步加注射用水至1000ml,再加入1g~1.5g针用活性炭,充分搅拌30~50分钟;脱炭过滤;用0.22~0.24μm微孔滤膜过滤;冷冻干燥得无菌粉末,分装灌封。

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    用于 治疗 产后 恶露 不绝 中药 制备 方法
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