• 最美逆行!高速隧道突发火灾  交警三次逆行穿火线撤离400多名群众 2019-07-17
  • 《陕西省县域经济社会发展监测考评办法》解读 2019-07-17
  • 一切都是老板炒工人的鱿鱼 2019-07-14
  • 赏花不用跑远 宗角禄康开得正艳 2019-07-14
  • 车俊会见毛里求斯代总统 2019-07-14
  • 除了杨崇勇,“2亿元贪官俱乐部”至少还有这些人 2019-07-09
  • [民生热线]咸安西大街烤鸭店每天油烟扰民 区政府:已责令整改 2019-07-09
  • 海淀:得天独厚的自然条件 2019-07-09
  • 进京通行证限次数!70.9万辆本地化使用外埠号牌车或将受影响 2019-07-06
  • 6月14日凤凰直通车:茅台再开市场化招聘大门,32个部门要285人葡萄 种植 2019-07-05
  • 东京湾产业转型启示录 2019-07-05
  • 中国三星获第十二届人民企业社会责任奖年度扶贫奖 2019-06-30
  • 一个语文基础都没有的人就喜欢指手画脚, 2019-06-30
  • 匹夫有责之一百一十二—道义大义的博客—强国博客—人民网 2019-06-25
  • 原来端午节也可以过得很“文艺” 2019-06-10
    • / 152
    • 下载费用:20 金币  

    体彩广西11选5开奖结果查询今天: 作为CDK抑制剂的吡咯并嘧啶化合物.pdf

    摘要
    申请专利号:

    广西11选5大小走势图 www.fnjpv.tw CN200980141314.0

    申请日:

    2009.08.20

    公开号:

    CN102186856B

    公开日:

    2014.09.24

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情: 授权|||著录事项变更IPC(主分类):C07D 487/04变更事项:申请人变更前:诺瓦提斯公司变更后:诺华股份有限公司变更事项:地址变更前:瑞士巴塞尔变更后:瑞士巴塞尔变更事项:申请人变更前:阿斯泰克斯治疗有限公司变更后:阿斯泰克斯治疗有限公司|||实质审查的生效IPC(主分类):C07D 487/04申请日:20090820|||公开
    IPC分类号: C07D487/04; A61K31/519; A61P35/00 主分类号: C07D487/04
    申请人: 诺华股份有限公司; 阿斯泰克斯治疗有限公司
    发明人: G·贝松; C·T·布雷恩; C·A·布鲁克斯; M·S·康格莱夫; C·达格斯汀; G·何; Y·侯; S·霍华德; Y·李; Y·陆; P·莫藤森; T·史密斯; M·孙; S·伍德海德; W·罗纳
    地址: 瑞士巴塞尔
    优先权: 2008.08.22 US 61/091,037
    专利代理机构: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 黄革生;林柏楠
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN200980141314.0

    授权公告号:

    102186856B|||||||||

    法律状态公告日:

    2014.09.24|||2013.11.20|||2011.11.02|||2011.09.14

    法律状态类型:

    授权|||著录事项变更|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    公开的化合物涉及蛋白激酶相关障碍的治疗和疗法。对这些化合物也有用于癌症、移植排异和自身免疫性疾病的一种或多种症状的治疗或预防或改善的需要。另外,有使用本文提供的化合物用于调控蛋白激酶例如CDK1、CDK2、CDK4、CDK5、CDK6、CDK7、CDK8和CDK9活性的方法的需要。

    权利要求书

    1: 式 I 化合物或其药学上可接受的盐 : 其中 X 为 CR9 或 N ; R1 为 C1-8 烷基、 CN、 C(O)OR4 或 CONR5R6、 5-14 元杂芳基基团或 3-14 元环杂烷基基团 ; 2 R 为 C1-8 烷基、 C3-14 环烷基或 5-14 元杂芳基基团, 并且其中 R2 可被一个或多个 C1-8 烷 基或 OH 取代 ; L 为价键、 C1-8 亚烷基、 C(O) 或 C(O)NR10, 并且其中 L 可以为取代的或未取代的 ; NR12R13、 OH, 或者 Y 为以下基团 Y 为 H、 R11、 的部分, 其中 Y 为 CR9 或 N ; 其中可能存在 0-3 个 R8, 并且 R8 为 C1-8 烷基、 氧代、 卤素, 或者两个或多个 R8 可形成桥 连的烷基基团 ; W 为 CR9 或 N ; R3 为 H、 C1-8 烷基、 C1-8 烷基 R14、 C3-14 环烷基、 C(O)C1-8 烷基、 C1-8 卤代烷基、 C1-8 烷基 OH、 14 15 14 14 15 C(O)NR R 、 C1-8 氰基烷基、 C(O)R 、 C0-8 烷基 C(O)C0-8 烷基 NR R 、 C0-8 烷基 C(O)OR14、 NR14R15、 SO2C1-8 烷基、 C1-8 烷基 C3-14 环烷基、 C(O)C1-8 烷基 C3-14 环烷基、 C1-8 烷氧基或 OH, 当 R3 不为 H 时, 其可以是取代的或未取代的 ; R9 为 H 或卤素 ; R4、 R5、 R6、 R7、 R10、 R11、 R12、 R13、 R14 和 R15 各自独立地选自 H、 C1-8 烷基、 C3-14 环烷基、 3-14 元环杂烷基基团、 C6-14 芳基基团、 5-14 元杂芳基基团、 烷氧基、 C(O)H、 C(N)OH、 C(N)OCH3、 C(O) 4 5 6 7 10 11 12 13 C1-3 烷基、 C1-8 烷基 NH2、 C1-6 烷基 OH, 并且其中 R 、 R、 R、 R、 R 、 R 、 R 和R 、 14 15 R 和 R 当不为 H 时可以是取代的或未取代的 ; m 和 n 独立地为 0-2 ; 并且 3 4 5 6 其中 L、 R、 R、 R、 R、 R7、 R10、 R11、 R12 和 R13、 R14 和 R15 可以被一个或多个以下基团取代 : C1-8 烷基、 C2-8 链烯基、 C2-8 炔基、 C3-14 环烷基、 5-14 元杂芳基基团、 C6-14 芳基基团、 3-14 元环 杂烷基基团、 OH、 (O)、 CN、 烷氧基、 卤素或 NH2。
    2: 根据权利要求 1 的式 I 化合物, 其中 R3 为 H、 C1-8 烷基、 C3-14 环烷基、 C(O)C1-8 烷基、 14 15 14 C1-8 烷基 OH、 C1-8 氰基烷基、 C0-8 烷基 C(O)C0-8 烷基 NR R 、 C0-8 烷基 C(O)OR 、 NR14R15、 C1-8 烷 14 基 C3-14 环烷基、 C(O)C1-8 烷基 C3-14 环烷基、 C0-8 烷氧基、 C1-8 烷基 R 、 C1-8 卤代烷基或 C(O)R14, 其可被一个或多个 OH、 CN、 F 或 NH2 取代, 并且其中 R14 和 R15 各自独立地选自 H、 C1-8 烷基、 2 C3-14 环烷基、 烷氧基、 C(O)C1-3 烷基、 C1-8 烷基 NH2 或 C1-6 烷基 OH。
    3: 根据权利要求 1-2 的任意项的式 I 化合物, 其中 R3 为 H、 C1-8 烷基或 C1-8 烷基 OH。
    4: 根 据 权 利 要 求 1-3 的 任 意 项 的 式 I 化 合 物, 其 中 Y 为 H、 OH, 或 Y 为以下基团 的部分, 其中 Y 为 N, 且 W 为 CR9 或 N ; 其中可存在 0-2 个 R8, 并且 R8 为 C1-8 烷基、 氧代, 或者两个或多个 R8 可形成一个桥连的 烷基基团。
    5: 根据权利要求 1-4 的任意项的式 I 化合物, 其中 L 为价键、 C1-8 亚烷基或 C(O)NH 或 C(O)。
    6: 根据权利要求 1-5 的任意项的式 I 化合物, 其中 R2 为 C3-14 环烷基。
    7: 根据权利要求 1-6 的任意项的式 I 化合物, 其中 R2 为环戊烷基。
    8: 根据权利要求 1-7 的任意项的式 I 化合物, 其中 R1 为 CN、 C(O)OR4、 CONR5R6 或 5-14 元杂芳基基团。 且 R5 和 R6 为 C1-8 烷
    9: 根据权利要求 1-8 的任意项的式 I 化合物, 其中 R1 为 CONR5R6, 基。
    10: 根据权利要求 1-9 的任意项的式 I 化合物, 其中 X 为 CR9。
    11: 根据权利要求 1-10 的任意项的式 I 化合物, 其中一个 X 为 N 并且另一个 X 为 CR9。
    12: 根据权利要求 1-11 的任意项的式 I 化合物, 其中 X 为 CR9 并且 Y 为 其 中 m 和 n 为 1, 且 Y 和 W 为 N。
    13: 治疗与 CDK4 抑制作用相关的疾病、 障碍或综合征的方法, 所述方法包括给需要其 的个体施用根据权利要求 1-12 的任意一项的化合物或其前药或包含式 I 化合物或其前药 及药学上可接受的赋形剂的药物组合物。
    14: 如权利要求 13 中所述的治疗方法, 其中所述疾病、 障碍或综合征是在个体中过度 增殖性的, 选自癌症与炎症, 其中个体是包括人的动物。
    15: 抑制细胞周期蛋白依赖激酶 ( 例如, cdk-4) 的方法, 所述方法包括所述激酶与根据 权利要求 1 至 12 的任意一项的抑制激酶的化合物接触。
    16: 调控细胞过程 ( 例如, 细胞分裂 ) 的方法, 其通过使用根据权利要求 1 至 12 的任意 一项的化合物抑制细胞周期蛋白依赖的激酶的活性。
    17: 根据权利要求 1 至 12 的任意一项的化合物, 用于如本文所述的疾病状态的预防或 治疗。
    18: 根据权利要求 1 至 12 的任意一项的化合物用于药物制备的用途, 其中所述药物是 用于本文定义的任意一种或多种用途。
    19: 药物组合物, 其包含根据权利要求 1 至 12 的任意一项的化合物和药学上可接受的 载体。 3
    20: 药物组合物, 其包含根据权利要求 1 至 12 的任意一项的化合物及药学上可接受的 载体, 以适于口服施用的形式存在。
    21: 式 I(a) 的化合物或其药学上可接受的盐 : 其中 : R50 为 CONR54R55 或 CN ; R51 为 C3-14 环烷基, 其可以是未取代的或被 C1-3 烷基或 OH 取代 ; Z 为 CH 或 N ; 且 56 V 为 NR 或 CHR57 ; R54 和 R55 独立地为 H、 C1-3 烷基, 52 53 56 57 R 、 R 、 R 和 R 独立地为 H、 C1-8 烷基、 C3-14 环烷基、 C1-8 卤代烷基、 NR58R59、 C(O)OR60、 C(O)C1-8 烷基、 C0-8 烷基 C(O)C0-8 烷基 -NR61R62、 C1-8 烷氧基、 C1-8 烷基 OR63、 C(O)-5-14 环杂烷 基基团、 C3-14 环烷基基团, 当不是 H 时其各自可以被一个或多个 C1-8 烷基、 OH 或 CN 取代 ; 58 59 60 61 62 63 R 、 R 、 R 、 R 、 R 和 R 为 H 或 C1-8 烷基。
    22: 选自以下的化合物或其药学上可接受的盐 : 7- 环戊基 -2-[5-(3- 甲基 - 哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3d] 嘧 啶 -6- 腈 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-(2- 氟 - 乙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环 戊 基 -2-(4- 二 甲 基 氨 基 -3, 4, 5, 6- 四 氢 -2H-[1, 3 ′ ] 联 吡 啶 -6 ′ - 基 氨 基 )-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 2-[5-(4- 氨基甲?;谆?- 哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7- 环戊基 -7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 2-{5-[4-(2- 氨基 - 乙?;?)- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7- 环戊基 -7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 2-[5-(3- 氨基 - 吡咯烷 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7- 环戊基 -7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-(2- 甲氧基 - 乙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 4, 5, 6- 四 氢 -2H-[1, 2 ′ ] 联 吡 嗪 -5 ′ - 基 氨 7- 环 戊 基 -2-[4-(2- 羟 基 乙 基 )-3, 4 基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-[5-((R)-3- 甲基 - 哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-[5-((S)-3- 甲基哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-[5-(3- 甲基哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧 啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-(3- 羟基丙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-( 吡咯烷 -1- 羰基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-(2- 羟基 - 乙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-((S)-2, 3- 二羟基丙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡 咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环 戊 基 -2-(5-{4-[2-(2- 羟 基 乙 氧 基 )- 乙 基 ]- 哌 嗪 -1- 基 }- 吡 啶 -2- 基 氨 基 )-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-(2- 羟基 -1- 甲基乙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡 咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-{6-[4-(2- 羟基乙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 哒嗪 -3- 基氨基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-(2, 3- 二羟基丙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-((R)-2, 3- 二羟基丙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡 咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环 戊 基 -2-(4- 二 甲 基 氨 基 -3, 4, 5, 6- 四 氢 -2H-[1, 3 ′ ] 联 吡 啶 -6 ′ - 基 氨 基 )-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 腈 ; 7- 环戊基 -2-(3, 4, 5, 6- 四氢 -2H-[1, 2 ′ ] 联吡嗪 -5 ′ - 基氨基 )-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-[5-( 哌嗪 -1- 羰基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3d] 嘧啶 -6- 甲 酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-[5-(4- 二甲基氨基哌啶 -1- 羰基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-(1′, 2′, 3′, 4′, 5′, 6′ - 六氢 -[3, 4′ ] 联吡啶 -6- 基氨基 )-7H- 吡 咯并 [2, 3d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-[5-((S)-3- 甲基哌嗪 -1- 基甲基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-((S)-2- 羟基丙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 5 7- 环戊基 -2-{5-[4-((R)-2- 羟基丙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-(5- 哌嗪 -1- 基 - 吡啶 -2- 基氨基 )-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸 甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-[5-(4- 异丙基 - 哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3d] 嘧 啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-[5-(4- 异丙基 - 哌嗪 -1- 羰基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-(4- 甲基 - 戊基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-[6-(4- 异丙基 - 哌嗪 -1- 基 )- 哒嗪 -3- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-(2- 羟基 -2- 甲基丙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡 咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-[5-(3, 3- 二甲基 - 哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环 戊 基 -2-[5-(3, 8- 二 氮 杂 - 双 环 [3.2.1] 辛 -3- 基 甲 基 )- 吡 啶 -2- 基 氨 基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-(5- 哌嗪 -1- 基 - 吡啶 -2- 基氨基 )-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸 二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-[5-(4- 乙基 - 哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧 啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-[5-(4- 环戊基 - 哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-(1′ - 异丙基 -1′, 2′, 3′, 4′, 5′, 6′ - 六氢 -[3, 4′ ] 联吡啶 -6- 基 氨基 )-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环 戊 基 -2-{5-[(R)-4-(2- 羟 基 乙 基 )-3- 甲 基 - 哌 嗪 -1- 基 ]- 吡 啶 -2- 基 氨 基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环 戊 基 -2-{5-[(S)-4-(2- 羟 基 乙 基 )-3- 甲 基 - 哌 嗪 -1- 基 ]- 吡 啶 -2- 基 氨 基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-(2- 羟基乙基 )- 哌嗪 -1- 基甲基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-(2- 二甲基氨基乙?;?)- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡 咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-(2- 乙基 - 丁基 ) 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 2-{5-[4-(2- 环己基 - 乙?;?) 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7- 环戊基 -7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-(3- 环戊基 - 丙?;?)- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }7H- 吡咯 6 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-[5-(4- 异丁基哌嗪 -1- 基 )- 吡啶 -2- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3d] 嘧 啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; {4-[6-(7- 环戊基 -6- 二甲基氨基甲?;?-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -2- 基氨基 ) 吡 啶 -3- 基 ]- 哌嗪 -1- 基 }- 乙酸甲酯 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-(2- 异丙氧基乙基 )- 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯 并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; {4-[6-(7- 环戊基 -6- 二甲基氨基甲?;?-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -2- 基氨基 ) 吡 啶 -3- 基 ]- 哌嗪 -1- 基 }- 乙酸乙酯 ; 4-(6-{7- 环戊基 -6-[(2- 羟基 - 乙基 ) 甲基 - 氨基甲?;?]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧 啶 -2- 基氨基 }- 吡啶 -3- 基 ) 哌嗪 -1- 甲酸叔丁酯 ; 7- 环戊基 -2-{5-[4-(2- 甲基 - 丁基 ) 哌嗪 -1- 基 ]- 吡啶 -2- 基氨基 }-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; 7- 环戊基 -2-[1′ -(2- 羟基 - 乙基 )-1′, 2′, 3′, 4′, 5′, 6′ - 六氢 -[3, 4′ ] 联 吡啶 -6- 基氨基 ]-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -6- 甲酸二甲基酰胺 ; {4-[6-(7- 环戊基 -6- 二甲基氨基甲?;?-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -2- 基氨基 )- 吡 啶 -3- 基 ] 哌嗪 -1- 基 }- 乙酸 ; 和 2-{4-[6-(7- 环戊基 -6- 二甲基氨基甲?;?-7H- 吡咯并 [2, 3-d] 嘧啶 -2- 基氨基 )- 吡 啶 -3- 基 ]- 哌嗪 -1- 基 }- 丙酸。

    关 键 词:
    作为 CDK 抑制剂 吡咯 嘧啶 化合物
      专利查询网所有资源均是用户自行上传分享,仅供网友学习交流,未经上传用户书面授权,请勿作他用。
    0条评论

    还可以输入200字符

    暂无评论,赶快抢占沙发吧。

    关于本文
    本文标题:作为CDK抑制剂的吡咯并嘧啶化合物.pdf
    链接地址://www.fnjpv.tw/p-6419788.html
    关于我们 - 网站声明 - 网站地图 - 资源地图 - 友情链接 - 网站客服客服 - 联系我们

    [email protected] 2017-2018 www.fnjpv.tw网站版权所有
    经营许可证编号:粤ICP备17046363号-1 
     


    收起
    展开
  • 最美逆行!高速隧道突发火灾  交警三次逆行穿火线撤离400多名群众 2019-07-17
  • 《陕西省县域经济社会发展监测考评办法》解读 2019-07-17
  • 一切都是老板炒工人的鱿鱼 2019-07-14
  • 赏花不用跑远 宗角禄康开得正艳 2019-07-14
  • 车俊会见毛里求斯代总统 2019-07-14
  • 除了杨崇勇,“2亿元贪官俱乐部”至少还有这些人 2019-07-09
  • [民生热线]咸安西大街烤鸭店每天油烟扰民 区政府:已责令整改 2019-07-09
  • 海淀:得天独厚的自然条件 2019-07-09
  • 进京通行证限次数!70.9万辆本地化使用外埠号牌车或将受影响 2019-07-06
  • 6月14日凤凰直通车:茅台再开市场化招聘大门,32个部门要285人葡萄 种植 2019-07-05
  • 东京湾产业转型启示录 2019-07-05
  • 中国三星获第十二届人民企业社会责任奖年度扶贫奖 2019-06-30
  • 一个语文基础都没有的人就喜欢指手画脚, 2019-06-30
  • 匹夫有责之一百一十二—道义大义的博客—强国博客—人民网 2019-06-25
  • 原来端午节也可以过得很“文艺” 2019-06-10
  • 恩波利尤文图斯 曾道人 亲友湖南麻将 水果大战多人玩小游戏 巴列卡诺对韦斯卡 福彩开奖直播 奇妙马戏团电子游戏 一尾中特连准23一期在哪里 犯罪现场调查怎么玩 中原河南麻将3