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    广西11选5开奖最快结果: 植物健康组合物.pdf

    摘要
    申请专利号:

    广西11选5大小走势图 www.fnjpv.tw CN200980108215.2

    申请日:

    2009.02.04

    公开号:

    CN101965128B

    公开日:

    2014.10.01

    当前法律状态:

    终止

    有效性:

    无权

    法律详情: 未缴年费专利权终止IPC(主分类):A01N 43/56申请日:20090204授权公告日:20141001终止日期:20160204|||授权|||实质审查的生效号牌文件类型代码:1604号牌文件序号:101060487895IPC(主分类):A01N 43/56专利申请号:2009801082152申请日:20090204|||公开
    IPC分类号: A01N43/56; A01N37/46; A01N37/50; A01N37/52; A01N41/06; A01N43/30; A01N43/32; A01N43/36; A01P3/00; A01P7/04; A01N35/04; A01N37/20; A01N37/24; A01N37/36; A01N37/38 主分类号: A01N43/56
    申请人: 巴斯夫欧洲公司
    发明人: R·威廉; A·G·普拉德; M·默克; R·J·格兰温; L·勃拉姆; M-A·塔瓦雷斯-罗德里格斯; D·弗斯特
    地址: 德国路德维希港
    优先权: 2008.02.05 EP PCT/EP2008/051375; 2008.08.01 EP 08161625.2
    专利代理机构: 北京市中咨律师事务所 11247 代理人: 刘金辉;林柏楠
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    法律状态
    申请(专利)号:

    CN200980108215.2

    授权公告号:

    |||101965128B||||||

    法律状态公告日:

    2017.03.29|||2014.10.01|||2011.03.30|||2011.02.02

    法律状态类型:

    专利权的终止|||授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    本发明涉及一种改善至少一种植物品种的植物健康的方法,该方法包括用式I的酰胺化合物(化合物I)处理植物和/或植物正在生长或意欲生长的场所。本发明还涉及一种改善至少一种植物品种的植物健康的方法,该方法包括用包含具有式I的酰胺(化合物I)和至少一种选自另一杀真菌剂II(化合物II)、另一类杀真菌剂III(化合物IIb)、杀虫剂(化合物III)和除草剂(化合物IV)的化合物的混合物处理植物和/或植物正在生长或意欲生长的场所。

    权利要求书

    1: 一种改善至少一种植物品种的植物健康的方法, 该方法包括用具有式 I 的酰胺 ( 化 合物 I) 处理植物和 / 或植物正在生长或意欲生长的场所 : 其中取代基如下所定义 : R4 为甲基、 二氟甲基或三氟甲基 ; 5 R 为氢或氟 ; M 为噻吩基环或苯基环, 其中苯基环被氟原子取代或未被取代 ; Q 为直接键、 亚环丙基或稠合二环 [
    2: 2.1] 庚烷环 ; 1 R 为环丙基、 1, 3- 二甲基丁基、 异丙基、 被两个或三个卤原子取代的苯基或三氟甲硫 基。 2. 如权利要求 1 所述的方法, 其中式 I 酰胺 ( 化合物 I) 选自 : N-(3′, 4′, 5′ - 三氟 联苯 -2- 基 )-3- 二氟甲基 -1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺、 N-[2-(4′ - 三氟甲硫基 )- 联苯 基 ]-3- 二氟甲基 -1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺、 N-(3’ , 4’ - 二氯 -5- 氟联苯 -2- 基 )-3- 二 氟甲基 -1- 甲基吡唑 -4- 甲酰胺 ( 通用名 : bixafen)、 N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 )- 苯基 ]-1, 3- 二甲基 -5- 氟 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺、 N-(2- 二环丙烷 -2- 基 - 苯基 )-3- 二氟甲基 -1- 甲 N-[1, 2, 3, 4- 四氢 -9-(1- 甲基乙基 )-1, 4- 亚 基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 ( 通用名 : sedaxane)、 甲基萘 -5- 基 ]-3-( 二氟甲基 )-1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 ( 通用名 : isopyrazam) 和 N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 )-3- 噻吩基 ]-1- 甲基 -3-( 三氟甲基 )-1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 ( 通 用名 : 吡噻菌胺 )。
    3: 如权利要求 1 所述的方法, 其中式 I 酰胺 ( 化合物 I) 选自 : N-(3 ′, 4 ′, 5′ - 三 氟联苯 -2- 基 )-3- 二氟甲基 -1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰胺、 N-(3’ , 4’ - 二氯 -5- 氟联 苯 -2- 基 )-3- 二氟甲基 -1- 甲基吡唑 -4- 甲酰胺 ( 通用名 : bixafen)、 N-[1, 2, 3, 4- 四 氢 -9-(1- 甲基乙基 )-1, 4- 亚甲基萘 -5- 基 ]-3-( 二氟甲基 )-1- 甲基 -1H- 吡唑 -4- 甲酰 胺 ( 通用名 : isopyrazam) 和 N-[2-(1, 3- 二甲基丁基 )-3- 噻吩基 ]-1- 甲基 -3-( 三氟甲 基 )-1H- 吡唑 -4- 甲酰胺 ( 通用名 : 吡噻菌胺 )。
    4: 如权利要求 1-3 中任一项所述的方法, 其中式 I 酰胺化合物 ( 化合物 I) 和另一杀真 菌剂 II( 化合物 II) 的混合物以植物健康协同增效有效量施用, 其中所述另一杀真菌剂 II 选自 : (i) 选自如下的嗜球果伞素类 : 腈嘧菌酯、 醚菌胺、 氟嘧菌酯、 亚胺菌、 叉氨苯酰胺、 肟 醚菌胺、 啶氧菌酯、 唑菌胺酯和肟菌酯 ; (ii) 选自如下的羧酰胺类 : 啶酰菌胺、 环酰菌胺、 甲霜灵、 烯酰吗啉、 氟吡菌胺、 苯酰菌 胺、 双炔酰菌胺和氯环丙酰胺 ; (iii) 选自如下的唑类 : 环唑醇、 醚唑、 氧唑菌、 氟硅唑、 喹唑菌酮、 粉唑醇、 环戊唑 醇、 环戊唑菌、 丙环唑、 丙硫菌唑、 戊唑醇、 氰霜唑、 丙氯灵、 噻唑菌胺和唑菌嗪 ; (iv) 选自如下的杂环化合物 : 唑酮菌、 氟啶胺、 环丙嘧啶、 二甲嘧菌胺、 丁苯吗啉、 异 丙定、 噻二唑素、 丙氧喹啉、 喹氧灵、 拌种咯、 克菌丹、 苯锈啶、 敌菌丹和敌菌灵 ; 2 (v) 选自如下的氨基甲酸盐和二硫代氨基甲酸盐 : 代森锰锌、 代森联、 异丙菌胺、 代森 锰、 代森锌、 苯噻菌胺和 propamocarb ; (vi) 选自如下的有机氯化合物 : 甲基托布津、 百菌清、 对甲抑菌灵和磺菌胺 ; (vii) 选自如下的无机活性成分 : 波尔多液、 醋酸铜、 氢氧化铜、 王铜、 碱式硫酸铜和 硫; (viii) 选自如下的各种物质 : 螺 茂胺、 双胍盐、 清菌脲、 环氟菌胺、 valiphenal、 苯菌 酮; 藻菌磷和二噻农。
    5: 如权利要求 4 所述的方法, 其中另一杀真菌剂 II( 化合物 II) 选自 : (i) 选自如下的嗜球果伞素类 : 腈嘧菌酯、 醚菌胺、 肟醚菌胺、 啶氧菌酯、 唑菌胺酯和肟 菌酯 ; (ii) 选自如下的羧酰胺类 : 啶酰菌胺和烯酰吗啉 ; (iii) 选自如下的唑类 : 环唑醇、 醚唑、 氧唑菌、 环戊唑菌、 丙环唑、 丙硫菌唑和戊唑 醇; (iv) 选自如下的杂环化合物 : 环丙嘧啶、 二甲嘧菌胺、 丁苯吗啉、 异丙定、 喹氧灵和噻 二唑素 ; (v) 选自如下的氨基甲酸盐和二硫代氨基甲酸盐 : 代森锰锌、 代森联、 代森锌和异丙菌 胺; (viii) 选自如下的各种物质 : 二噻农和苯菌酮。
    6: 如权利要求 4 所述的方法, 其中另一杀真菌剂 II( 化合物 II) 选自 : (i) 选自如下的嗜球果伞素类 : 腈嘧菌酯、 肟醚菌胺、 唑菌胺酯和肟菌酯 ; (iii) 选自如下的唑类 : 氧唑菌、 环戊唑菌、 丙硫菌唑、 戊唑醇和丙环唑。
    7: 如权利要求 4 所述的方法, 其中另一杀真菌剂 II( 化合物 II) 选自肟醚菌胺、 唑菌胺 酯、 腈嘧菌酯和肟菌酯。
    8: 如权利要求 4 所述的方法, 其中另一杀真菌剂 II( 化合物 II) 为肟醚菌胺或唑菌胺 酯。
    9: 如权利要求 1-3 中任一项所述的方法, 其额外包含杀虫剂 ( 化合物 III), 选自锐劲 特和乙虫清。
    10: 如权利要求 1-9 中任一项所述的方法, 其额外包含另一杀真菌剂 III( 化合物 IIb), 选自环唑醇、 醚唑、 氧唑菌、 氟硅唑、 喹唑菌酮、 粉唑醇、 环戊唑醇、 环戊唑菌、 丙环 唑、 丙硫菌唑、 戊唑醇、 氰霜唑、 丙氯灵、 噻唑菌胺和唑菌嗪。
    11: 如权利要求 1-9 中任一项所述的方法, 其额外包含选自草甘膦、 sulfosinate 和 glyphosinate 的除草剂 ( 化合物 IV)。
    12: 如权利要求 1-11 中任一项所述的方法, 其中所述植物选自农业植物、 造林植物和 观赏植物。
    13: 如权利要求 4-12 中任一项所述的方法, 其中式 I 的酰胺化合物 ( 化合物 I) 和选自 化合物 (II)、 (IIb)、 (III) 和 (IV) 中的至少一种其它化合物以混合物或分开地同时施用, 或依次施用至植物和 / 或植物正在生长或意欲生长的场所。
    14: 如权利要求 1-13 中任一项所述的方法, 其中将式 I 的酰胺化合物 ( 化合物 I) 施用 至所述植物和 / 或它们生长的场所, 其中以约 0.005kg/ 公顷至约 2.0kg/ 公顷的施用率施 3 用至所述植物和 / 或它们生长的场所。
    15: 如权利要求 1 所定义的具有式 I 的酰胺 ( 化合物 I) 在改善至少一种植物品种的植 物健康中的用途。
    16: 杀真菌混合物, 其以协同增效有效量包含 : 具有式 I 的酰胺 ( 化合物 I) : 其中取代基如下所定义 : R4 为甲基、 二氟甲基或三氟甲基 ; 5 R 为氢或氟 ; M 为噻吩基环或苯基环, 其中苯基环被氟原子取代或未被取代 ; Q 为直接键、 亚环丙基或稠合二环 [2.2.1] 庚烷环 ; 1 R 为环丙基、 1, 3- 二甲基丁基、 异丙基、 被两个或三个卤原子取代的苯基或三氟甲硫 基, 和 或者是选自如下的另一杀真菌剂 II( 化合物 II) : (ii) 选自如下的羧酰胺类 : 啶酰菌胺、 环酰菌胺、 甲霜灵、 氟吡菌胺、 苯酰菌胺、 双炔酰 菌胺和氯环丙酰胺 ; (iii) 选自如下的唑类 : 环唑醇、 氧唑菌、 氟硅唑、 环戊唑醇、 丙环唑、 丙硫菌唑、 戊唑 醇、 氰霜唑和唑菌嗪 ; (iv) 选自如下的杂环化合物 : 氟啶胺、 环丙嘧啶、 噻二唑素、 丙氧喹啉、 喹氧灵、 拌种 咯、 克菌丹、 灭菌丹和苯锈啶 ; (v) 选自如下的氨基甲酸盐和二硫代氨基甲酸盐 : 异丙菌胺、 代森锰、 代森锌和苯噻菌 胺; (vi) 有机氯化合物, 如磺菌胺 ; (vii) 无机活性成分如硫 ; 和 (viii) 选自如下的各种物质 : 螺 茂胺、 清菌脲、 环氟菌胺和 valiphenal, 或者是选自草甘膦、 sulfosinate 和 glyposinate 的除草剂 ( 化合物 IV)。
    17: 如权利要求 16 所述的杀真菌混合物, 其额外包含选自草甘膦、 sulfosinate 和 glyposinate 的除草剂 ( 化合物 IV)。
    18: 一种防治害虫的方法, 其中用有效量的如权利要求 16 或 17 所定义的混合物处理害 虫、 其栖息地、 繁殖地, 其场所或需防止害虫侵袭的植物, 土壤和 / 或种子。
    19: 种子, 其以 0.001g 至 1kg/100kg 种子的量包含如权利要求 16 或 17 所定义的混合 物。

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