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    体彩广西11选5走势图: 制备微壁封装囊的方法.pdf

    摘要
    申请专利号:

    广西11选5大小走势图 www.fnjpv.tw CN200980144255.2

    申请日:

    2009.09.04

    公开号:

    CN102202721B

    公开日:

    2014.09.24

    当前法律状态:

    授权

    有效性:

    有权

    法律详情: 授权|||实质审查的生效IPC(主分类):A61M 31/00申请日:20090904|||公开
    IPC分类号: A61M31/00; A61L27/54; A61L27/14; A61F2/02 主分类号: A61M31/00
    申请人: 心脏聚合体有限公司
    发明人: 唐·香农; 芙兰克·阿曼
    地址: 美国加利福尼亚州
    优先权: 2008.09.05 US 61/191,174
    专利代理机构: 北京金信立方知识产权代理有限公司 11225 代理人: 朱梅;刘晔
    PDF完整版下载: PDF下载
    法律状态
    申请(专利)号:

    CN200980144255.2

    授权公告号:

    102202721B||||||

    法律状态公告日:

    2014.09.24|||2011.11.23|||2011.09.28

    法律状态类型:

    授权|||实质审查的生效|||公开

    摘要

    一种制备生物相容性囊的方法和由该方法得到的产品,所述方法包括下述步骤的组合:用第一模具挤压至少两个多孔膜,该多孔膜被介于所述第一模具与各至少多孔膜之间的脱模剂包围,其中,所述脱模剂的熔点高于多孔膜的熔点;将所述多孔膜加热至介于多孔膜的熔点与脱模剂熔点之间的温度;和移除第一模具;由此通过所述脱模剂与多孔膜之间的粘结力,脱模剂为多孔膜提供了支撑,使得在用第一模具挤压后,所述多孔膜保持了通过用第一模具挤压所限定的形状。

    权利要求书

    1.一种制备生物相容性囊的方法,其包括如下步骤的组合:用第一模具挤压至少两个多孔膜,所述多孔膜被介于所述第一模具与各至少多孔膜之间的脱模剂包围,其中,所述脱模剂的熔点高于所述多孔膜的熔点;将所述多孔膜加热至介于多孔膜的熔点与脱模剂熔点之间的温度;和移除第一模具;由此,通过所述脱模剂与多孔膜之间的粘结力,脱模剂为多孔膜提供了支撑,使得在用第一模具挤压后,所述多孔膜保持通过用第一模具挤压所限定的形状。2.根据权利要求1所述的方法,其中,用第一模具挤压进一步包括使多孔膜与设置在多孔膜之间的插入物贴合。3.根据权利要求1所述的方法,所述方法进一步包括将第二模具施用在至少两个多孔膜和脱模剂上,由此,所述多孔膜被第二模具挤压的部分与第二模具贴合,以及脱模剂保持该多孔膜没有被第二模具挤压的部分通过用第一模具挤压所限定的形状。4.根据权利要求1所述的方法,其中,所述多孔膜为生物相容性聚合物。5.根据权利要求1所述的方法,其中,所述产品被配置成要被植入到活体的组织中。6.一种用于制备微壁封装囊的方法,该方法包括如下步骤的组合:提供具有上侧和下侧的浆状插入物;放置进一步包含位于浆状插入物上侧的至少一部分上的第一膜层和位于浆状插入物下侧的至少一部分上的第二膜层的囊膜,使得伸出浆状插入物外的第一膜层和第二膜层的部分相互接触;在所述第一膜层的上侧提供第一支撑层,以及在第二膜层的下侧提供第二支撑层;在第一支撑层的上侧提供第一浆状模具,以及在第二支撑层的下侧提供第二浆状模具;和在加热囊膜时同时挤压第一和第二浆状模具。7.根据权利要求6所述的方法,其中,同时挤压第一和第二浆状模具以使囊膜与浆状插入物贴合。8.根据权利要求6所述的方法,其中,同时挤压第一和第二浆状模具将第一和第二膜层在浆状插入物之外的部分压缩至高密度状态,由此,第一和第二膜层变成整体的囊膜。9.根据权利要求6所述的方法,其中,同时挤压第一和第二浆状模具形成第一膜层与第一支撑层以及第二膜层与第二支撑层之间的粘结力。10.根据权利要求6所述的方法,其中,加热介于所述囊膜的熔点与所述支撑层的熔点之间。11.根据权利要求6所述的方法,其中,所述囊膜包含PTFE、ePTFE、和FEP中的至少一种。12.根据权利要求6所述的方法,其中,所述支撑层包含聚酰亚胺,以及所述浆状插入物包含聚酰亚胺。13.根据权利要求6所述的方法,所述方法进一步包括移除所述浆状插入物,由此,提供囊膜的内腔,并且能够通过开口进入囊膜的内腔,并且第一和第二支撑层保持囊膜通过同时被第一和第二浆状模具挤压实现的形状。14.根据权利要求6所述的方法,所述方法进一步包括:移除所述第一和第二浆状模具;和通过经由开口向囊膜的内腔设置套管,并向包围套管的囊膜部分施用圆柱形模具,使囊膜与套管结合。15.根据权利要求14所述的方法,所述方法进一步包括在套管的空腔内向囊膜的内腔提供销子,使得销子伸出套管的远端,由此当施用圆柱形模具时,销子保持囊膜内腔的开口。16.根据权利要求6所述的方法,所述方法进一步包括从所述囊膜移除第一和第二支撑层。17.根据权利要求6所述的方法,其中,所述封装囊被配置成要被植入到活体的组织中。18.根据权利要求17所述的方法,其中,所述封装囊被配置成在植入位置促进组织向内生长。19.一种通过如下方法制备的医疗装置,所述方法包括如下步骤的组合:在开口处使微壁封装囊与套管结合,该微壁封装囊包括囊膜、内腔和开口,其中,所述囊膜被熔点高于囊膜熔点的脱模剂覆盖;用模具挤压囊膜的一部分至套管的一部分,由此,没有被模具挤压的囊膜部分保持预挤压的形状,并且不会被囊膜与模具之间的相互作用造成塌陷;将囊膜加热至囊膜的熔点与脱模剂熔点之间的温度;和从囊膜中移除脱模剂。20.根据权利要求19所述的医疗装置,其中,所述医疗装置被配置成将所述微壁封装囊传送至器官组织中的植入位置。21.一种制备封装囊的方法,其包括如下步骤:在浆状插入物与第一浆状模具的成形内表面之间设置第一膜材料片,使所述第一浆状模具的成形内表面与浆状插入物的第一表面部分贴合,其中,至少一部分的第一膜材料片伸出浆状插入物的第一表面部分之外,在所述第一膜材料片与第一浆状模具的成形内表面之间设置第一支撑材料片;在所述浆状插入物与第二浆状模具的成形内表面之间设置第二膜材料片,第二浆状模具的成形内表面与所述浆状插入物的第二表面部分贴合,其中,至少一部分的第二膜材料层伸出所述浆状插入物的第二表面部分之外;在第二膜材料片与第二浆状模具的成形内表面之间设置第二支撑材料片;和加热,并用第一浆状模具和所述浆状插入物挤压第一膜材料片和第一支撑材料片,以及用第二浆状模具和所述浆状插入物挤压第二膜材料片和第二支撑材料片,以使一部分第一膜材料片和一部分第二膜材料片融合,并在所述浆状插入物的周围成形部分第一模具材料片、至少部分第一支撑材料片、部分第二膜材料片和至少部分第二支撑材料片的形状。

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    制备 封装 方法
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